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Essai de maturité de Kit For Human Spermatozoan Nucleoprotein
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | BRED |
| Certification: | CE, ISO13485 |
| Numéro de modèle: | BRED-013 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 2 kits |
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| Prix: | negotiable |
| Détails d'emballage: | 40T/Kit |
| Délai de livraison: | 3 - 5 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | T/T. |
| Capacité d'approvisionnement: | 10000 kits par an |
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Détail Infomation |
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| Méthode: | Souillure bleue d'aniline | Spécifications: | 40T/Kit |
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| Durée de conservation: | 12 mois | Température de stockage: | 2 - 8℃ |
| Mettre en évidence: | Kit d'analyse de fragmentation d'ADN,kit d'analyse d'élastase |
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Description de produit
Kit de SpermFunc®Histone- pour la détermination de la maturité de la nucléoprotéine de spermatozoïde (méthode de souillure bleue d'aniline)
Ce kit est conçu pour la détection semi-quantitative de la maturité de la nucléoprotéine humaine de spermatozoïde.
Caractéristiques :
- Une méthode modifiée avec une meilleure répétabilité et spécificité dans le résultat d'essai que les produits concurrentiels.
- Ajusté par la turbidimétrie. Non nécessaire de s'ajuster par le compte de la concentration de sperme, commode pour utiliser
- Écurie avec une durée de conservation jusqu'à un an.
- 40T/Kit, répondent au besoin de l'essai en lots.
- CE approuvé
La carte de croquis du résultat d'essai :
Dans des circonstances normales, la protéine de base (nucléoprotéine) bondissent au sperme que l'ADN de noyau subira le processus de la maturité naturelle de l'histone au protamine, dont, tel processus de remplaçant d'histone par le protamine s'appelle la transition de nucléoprotéine, qui a une importance physiologique importante. Le noyau de spermatozoïde diffuse toute l'information génétique de paternel, et ces gènes doivent commencer l'expression après la fertilisation. Avant la fertilisation, les gènes de sperme sont particulièrement protégés par le protamine et se concentrent étroitement sans la transcription d'ADN. Cependant, l'anomalie de la transition de nucléoprotéine peut causer la stérilité masculine ou l'avortement tôt d'embryon. Le mécanisme se situe dans : a) l'instabilité en ADN de sperme et être facilement endommagé et difficile à obtenir enceinte ; b) une fois fertilisé, le noyau de spermatozoïde ne peut pas en raison normalement dépolymérisé du modèle de nucléoprotéine, et influencer de ce fait l'attache du pronuclei femelle et masculin ; c) le développement anormal de l'embryon peut induire à l'avortement d'embryon.